药品零售企业电子处方审核规程 |
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| 标准编号：T/SHSPTA 003-2023 |
标准状态：现行 |
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| 标准价格：31.0 元 |
客户评分：  |
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立即购买工即可享受本标准状态变更提醒服务！ |
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本文件规定了药品零售企业对电子处方的审核、调配管理的基本要求，明确了企业管理职责、在线药师职责、教育培训、制度文件、设施设备与信息管理系统、电子处方审核流程、售后服务、档案管理、自查与评估等方面的要求。
本文件亦可作为药品零售企业对与之直连的互联网医院医师开具的处方进行审核的参考依据。 |
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| 英文名称： |
Code of practice for electronic prescription auditing by pharmaceutical retail enterprises |
 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C00标准化、质量管理 |
| ICS分类： |
社会学、 服务、公司(企业)的组织和管理、行政、运输>>质量>>03.120.01质量综合 |
| 发布部门： |
上海医药商业行业协会 |
| 发布日期： |
2023-10-09 |
| 实施日期： |
2023-10-20
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| 提出单位： |
上海市药品和医疗器械不良反应监测中心 |
| 归口单位： |
上海医药商业行业协会 |
| 起草单位： |
上海市药品和医疗器械不良反应监测中心、上海医药商业行业协会、上海市执业药师协会、上海伊邦医药信息科技股份有限公司、上海华氏大药房有限公司、协和麒麟（中国）制药有限公司、国药控股国大药房上海连锁有限公司、上海市第一医药商店连锁经营有限公司、上海高济智慧药房 |
| 起草人： |
胡骏、许海波、徐建龙、陶奕钧、王欣、王广平、周凯、傅军、杨少麟、贾斌、王西萍、李翠娟、徐凤霞、孙倩、吕超、段光明、任德兰、陈会园、曹建学、王小军、王海瑛、陆晓鸣、华佳、姚刚、黄蕙 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
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本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。
本文件由上海市药品和医疗器械不良反应监测中心提出。
本文件由上海医药商业行业协会归口。
本文件起草单位:上海市药品和医疗器械不良反应监测中心、上海医药商业行业协会、上海市执业药师协会、上海伊邦医药信息科技股份有限公司、上海华氏大药房有限公司、协和麒麟(中国)制药有限公司、国药控股国大药房上海连锁有限公司、上海市第一医药商店连锁经营有限公司、上海高济智慧药房有限公司、上海益丰大药房连锁有限公司、老百姓大药房连锁(上海)有限公司、上海医药嘉定大药房连锁有限公司、上海好药师大药房连锁有限公司、上海得一大药房连锁有限公司。
本文件主要起草人:胡骏、许海波、徐建龙、陶奕钧、王欣、王广平、周凯、傅军、杨少麟、贾斌、王西萍、李翠娟、徐凤霞、孙倩、吕超、段光明、任德兰、陈会园、曹建学、王小军、王海瑛、陆晓鸣、华佳、姚刚、黄蕙。
本文件首批承诺执行单位:上海伊邦医药信息科技股份有限公司、上海华氏大药房有限公司、国药控股国大药房上海连锁有限公司、上海市第一医药商店连锁经营有限公司、上海高济智慧药房有限公司、老百姓大药房连锁(上海)有限公司、上海益丰大药房连锁有限公司、上海医药嘉定大药房连锁有限公司、上海好药师大药房连锁有限公司、上海得一大药房连锁有限公司。 |
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DB31/T 713-2023 零售药房服务规范
T/CAPC 010-2023药品网络经营质量管理规范
T/CHAS 20-2-2-2021 医疗机构药事管理与药学服务 |
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