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管制抗生素玻璃瓶

国家标准
标准编号:GB 2641-1990 标准状态:已作废
标准价格:8.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了管制抗生素瓶的产品分类、规格、技术要求和试验方法,并规定了管制抗生素瓶的抽样检验方法。本标准适用于盛装粉针注射剂一次性使用的管制瓶。
英文名称:  Tube vial for antibiotic use
标准状态:  已作废
什么是替代情况? 替代情况:  GB 2641-81
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医药、卫生、劳动保护综合>>C08标志、包装、运输、贮存
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>制药学>>11.120.20医用材料
什么是UDC分类?  UDC分类:  666.176
发布部门:  国家技术监督局
发布日期:  1990-07-01
实施日期:  1991-02-01
作废日期:  2005-10-14
首发日期:  1981-05-03
复审日期:  2004-10-14
什么是归口单位? 归口单位:  国家食品药品监督管理局
主管部门:  国家食品药品监督管理局
起草单位:  华北制药厂
页数:  平装16开, 页数:7, 字数:9000
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标志、包装、运输、贮存相关标准 第1页 第2页 第3页 第4页 
 YBB 0032-2004 注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法(试行)
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医用材料相关标准 第1页 
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 YY/T 1477.2-2016 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第2部分:评价促创面愈合性能的动物烫伤模型
 YY/T 1477.3-2016 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第3部分:评价液体控制性能的体外创面模型
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 YY/T 1477.5-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分:评价止血性能的体外模型
 YY/T 1477.6-2020 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第6部分:评价促创面愈合性能的动物2型糖尿病难愈创面模型
 YY/T 1500-2016 医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法
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用户:114.229.3.*  于 2009-12-11 10:20:56  使用 :114.229.3.* 查看此贴
关于《GB 2641-1990 管制抗生素玻璃瓶》标准的讨论
 明明没有作废,为什么说是作废了呢??
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