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医疗器械唯一标识基本要求

国家标准
标准编号:YY/T 1630-2018 标准状态:现行
标准价格:18.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
本标准规定了医疗器械唯一标识的相关术语和定义、基本原则、产品标识的要求和生产标识的要求。本标准适用于医疗器械唯一标识的管理。
英文名称:  Fundamental requirements for unique device identifier
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合
什么是ICS分类?  ICS分类:  11.040.01;35.040
发布部门:  国家药品监督管理局
发布日期:  2018-12-20
实施日期:  2020-01-01
提出单位:  国家药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心
起草单位:  原国家食品药品监督管理总局医疗器械标准管理中心、中国人民解放军总医院
起草人:  易力、余新华、何昆仑、母瑞红、郑佳、许慧雯、王剑
页数:  12页
出版社:  中国标准出版社
出版日期:  2019-01-01
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本标准相关公告
·国家药品监督管理局公告 2018年第97号 [2018-12-29]
·中华人民共和国行业标准备案公告 2019年第5号 [2019-11-09]

医疗器械综合相关标准 第1页 第2页 第3页 
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