| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| DB32/T 3415-2018 |
超高频射频识别标签最小激活功率测试方法 |
江苏省质量技术监督局
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2018-07-10 |
现行 |
| SJ/Z 2782-1987 |
非蒸散型吸气剂激活全过程的气氛分析方法 |
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1987-12-31 |
现行 |
| SN/T 5157-2019 |
化学品 检测雌激素受体激活剂的体外稳定转染转录激活分析方法 |
海关总署
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2020-05-01 |
现行 |
| SN/T 5158-2019 |
化学品 鉴别雌激素受体激活剂和拮抗剂的BG1Luc雌激素受体转录激活试验方法 |
海关总署
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2020-05-01 |
现行 |
| T/QGCML 2047-2023 |
化妆品用原料 胶原蛋白激活剂 |
全国城市工业品贸易中.
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2023-11-16 |
现行 |
| T/ZHCA 010-2020 |
染发类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法 |
浙江省保健品化妆品行.
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2021-01-09 |
现行 |
| T/ZHCA 011-2020 |
祛斑美白类化妆品皮肤变态反应体外测试方法 人源细胞系激活试验法 |
浙江省保健品化妆品行.
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2021-01-09 |
现行 |
| YY/T 0878.1-2013 |
医疗器械补体激活试验 第1部分：血清全补体激活 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0878.2-2015 |
医疗器械补体激活试验 第2部分：血清旁路途径补体激活 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0878.3-2019 |
医疗器械补体激活试验 第3部分：补体激活产物（C3a和SC5b-9）的测定 |
国家药品监督管理局
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2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 1500-2016 |
医疗器械热原试验 单核细胞激活试验 人全血ELISA法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1649.2-2019 |
医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 |
国家药品监督管理局
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2020-10-01 |
现行 |
| YY/T 1697-2020 |
合成水激活聚氨酯玻璃纤维矫形绷带强度及固化时间测定试验方法 |
国家药品监督管理局
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2021-01-01 |
现行 |