| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB 16174.1-2015 |
手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2017-07-01 |
现行 |
| GB/T 18569.1-2001 |
机械安全 减小由机械排放的危害性物质对健康的风险 第1部分：用于机械制造商的原则和规范 |
国家质量监督检验检疫.
|
2002-08-01 |
作废 |
| GB/T 18569.1-2020 |
机械安全 减小由机械排放的有害物质对健康的风险 第1部分：用于机械制造商的原则和规范 |
国家市场监督管理总局.
|
2020-12-01 |
现行 |
| GB/T 25343.2-2010 |
铁路应用 轨道车辆及其零部件的焊接 第2部分：焊接制造商的质量要求及认证 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-03-01 |
现行 |
| GB/Z 26139-2010 |
土方机械 驾乘式机器暴露于全身振动的评价指南 国际协会、组织和制造商所测定协调数据的应用 |
国家质量监督检验检疫.
|
2011-07-01 |
现行 |
| GB/T 29770-2013 |
电子电气产品制造商与回收处理企业间回收信息交换格式 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 29791.1-2013 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第1部分：术语、定义和通用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 29791.2-2013 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第2部分：专业用体外诊断试剂 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 29791.3-2013 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第3部分：专业用体外诊断仪器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 29791.4-2013 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第4部分：自测用体外诊断试剂 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 29791.5-2013 |
体外诊断医疗器械 制造商提供的信息（标示） 第5部分：自测用体外诊断仪器 |
国家质量监督检验检疫.
|
2014-02-01 |
现行 |
| GB/T 30698-2014 |
电子商务供应商评价准则 优质制造商 |
国家质量监督检验检疫.
|
2015-08-01 |
现行 |
| GB/T 41734.1-2022 |
动物射频识别 第1部分：射频识别标签与GB/T 20563和GB/T 22334的一致性评估（包括制造商代码的发放和使用） |
国家市场监督管理总局.
|
2022-11-08 |
现行 |
| GB/T 42218-2022 |
检验医学 体外诊断医疗器械 制造商对提供给用户的质量控制程序的确认 |
国家市场监督管理总局.
|
2023-07-01 |
现行 |
| T/GIEHA 023-2020 |
空气净化产品原始设计/原始设备制造商 |
中国室内空气净化品牌.
|
2020-12-30 |
现行 |
| YY/T 0313-2014 |
医用高分子产品 包装和制造商提供信息的要求 |
国家食品药品监督管理.
|
2015-07-01 |
现行 |
| YY/T 0466.1-2023 |
医疗器械 用于制造商提供信息的符号 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
|
2025-09-15 |
即将实施 |
| YY/T 0639-2008 |
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息 |
国家食品药品监督管理.
|
2009-06-01 |
作废 |
| YY/T 0639-2019 |
体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息 |
国家药品监督管理局
|
2020-08-01 |
现行 |
| YY/T 0802-2010 |
医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 |
国家食品药品监督管理.
|
2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0802-2020 |
医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息 |
国家药品监督管理局
|
2021-12-01 |
现行 |