| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 0457.7-2003 |
医用电气设备 光电X射线影像增强器特性 第7部分：调制传递函数的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
现行 |
| YY/T 0479-2004 |
医用诊断旋转阳极X射线管最大对称辐射野的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
现行 |
| YY/T 0480-2004 |
诊断X射线成像设备-通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
| YY/T 0480-2021 |
诊断X射线成像设备 通用及乳腺摄影防散射滤线栅的特性 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 0481-2004 |
医用诊断X射线设备-测定特性用辐射条件 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
作废 |
| YY/T 0481-2016 |
医用诊断X射线设备测定特性用辐射条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0482-2004 |
医疗诊断用磁共振设备技术要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2005-01-01 |
废止 |
| YY/T 0482-2010 |
医用成像磁共振设备 主要图像质量参数的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
作废 |
| YY/T 0482-2022 |
医用磁共振成像设备 主要图像质量参数的测定 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0590.1-2005 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2018 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分：量子探测效率的测定 普通摄影用探测器 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 0590.2-2010 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0590.3-2011 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-3部分：量子探测效率的测定 动态成像用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0592-2005 |
高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0592-2016 |
高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY/T 0593-2015 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2022 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0608-2007 |
医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0608-2013 |
医用X射线影像增强器电视系统通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 0609-2007 |
医用诊断X射线管组件通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
作废 |
| YY/T 0609-2018 |
医用诊断X射线管组件通用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 0610-2007 |
医学影像照片观察装置通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 0706-2017 |
乳腺X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 0707-2020 |
移动式摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 0722-2009 |
医用电气设备 在诊断放射学中用于X-射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0722-2016 |
医用电气设备在诊断放射学中用于X射线管电压非接入式测量的剂量学仪器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 0724-2009 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0724-2021 |
双能X射线骨密度仪专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0737-2009 |
医用X射线摄影床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0739-2009 |
医用X射线立式摄影架专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0740-2009 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0740-2022 |
医用血管造影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2023-05-01 |
现行 |
| YY/T 0741-2009 |
数字化医用X射线摄影系统 专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0741-2018 |
数字化摄影X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2019-10-01 |
现行 |
| YY/T 0742-2009 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0742-2021 |
胃肠X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 0743-2009 |
X射线胃肠诊断床专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |
| YY/T 0744-2009 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0744-2018 |
移动式C形臂X射线机专用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |