| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY/T 1088-2007 |
在0.5MHz至15MHz频率范围内采用水听器测量与表征医用超声设备声场特性的导则 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 1089-2007 |
单式脉冲回波超声换能器的基本电声特性和测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2008-01-01 |
现行 |
| YY/T 1099-2007 |
医用X射线设备包装、运输和贮存 |
国家药品监督管理局
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2008-01-01 |
现行 |
| YY 1139-2013 |
心电诊断设备 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1142-2003 |
医用超声诊断和监护设备频率特性的测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 1142-2013 |
医用超声设备与探头频率特性的测试方法 |
国家食品药品监督管理.
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2014-10-01 |
现行 |
| YY/T 1143-2008 |
电桥式阻抗血流图仪 |
国家食品药品监督管理.
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2009-06-01 |
现行 |
| YY/T 1278-2015 |
医用超声设备换能器声束面积测量方法 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1279-2015 |
三维超声成像性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 1307-2016 |
医用乳腺数字化X射线摄影用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1408-2016 |
单光子发射及X射线计算机断层成像系统性能和试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1419-2016 |
超声 准静态应变弹性性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1420-2016 |
医用超声设备环境要求及试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1466-2016 |
口腔X射线数字化体层摄影设备骨密度测定评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1476-2016 |
超声膀胱扫描仪通用技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 1480-2016 |
基于声辐射力的超声弹性成像设备性能试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1481-2016 |
超声多普勒胎儿监护仪核查指南 |
国家食品药品监督管理.
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2017-06-01 |
现行 |
| YY/T 1541-2017 |
乳腺X射线机高压电缆组件及插座技术条件 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1542-2017 |
数字化医用X射线设备自动曝光控制评价方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1546-2017 |
用于SPECT成像CT衰减校正的试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY/T 1625-2018 |
移动式X射线计算机体层摄影设备专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1635-2018 |
多道生理记录仪 |
国家药品监督管理局
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2020-01-01 |
现行 |
| YY/T 1668-2019 |
阵列式脉冲回波超声换能器的基本电声特性和测量方法 |
国家药品监督管理局
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2021-08-01 |
现行 |
| YY/T 1671-2020 |
超声探头穿刺架 |
国家药品监督管理局
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2022-03-01 |
现行 |
| YY/T 1708.1-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第1部分：通用要求 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1708.2-2020 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第2部分：X射线计算机体层摄影设备 |
国家药品监督管理局
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2021-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.3-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第3部分：数字化摄影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.4-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第4部分：数字减影血管造影X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.5-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第5部分：乳腺X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1708.6-2021 |
医用诊断X射线影像设备连通性符合性基本要求 第6部分：口腔X射线机 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1711-2020 |
放射治疗用门控接口 |
国家药品监督管理局
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2022-06-01 |
现行 |
| YY/T 1732-2020 |
口腔曲面体层X射线机专用技术条件 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 1749-2020 |
基于外部振动的肝组织超声弹性测量设备 |
国家药品监督管理局
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2022-09-01 |
现行 |
| YY/T 1757-2021 |
医用冷冻保存箱 |
国家药品监督管理局
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2023-04-01 |
现行 |
| YY/T 1763-2021 |
医用电气设备 医用轻离子束设备 性能特性 |
国家药品监督管理局
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2022-10-01 |
现行 |
| YY/T 1766.1-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第1部分: 调制传递函数评价 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.2-2021 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第2部分：低对比度分辨率评价 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY/T 1766.3-2023 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第3部分：双能量成像与能谱应用性能评价 |
国家药品监督管理局
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2025-01-01 |
即将实施 |
| YY/T 1766.4-2024 |
X射线计算机体层摄影设备图像质量评价方法 第4部分：自动曝光控制下的成像性能评价 |
国家药品监督管理局
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2025-09-01 |
即将实施 |
| YY/T 1767-2021 |
超声 功率测量 高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |