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| 英文名称： |
Tissue Engineered Medical Products—Part 5： Characterization and Testing of Substrates and Scaffolds |
| 标准状态： |
已作废 |
 替代情况： |
被YY/T 1616-2018代替 |
| 中标分类： |
医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C45体外循环、人工脏器、假体装置 |
| ICS分类： |
医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.40外科植入物、假体和矫形 |
| 发布部门： |
国家食品药品监督管理局 |
| 发布日期： |
2007-01-31 |
| 实施日期： |
2008-01-01
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| 作废日期： |
2019-11-01
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| 提出单位： |
国家食品药品监督管理局 |
| 归口单位： |
中国药品生物制品检定所 |
| 起草单位： |
中国药品生物制品检定所医疗器械检验中心 |
| 起草人： |
陈亮、奚延斐、王春仁、范成相 |
| 页数： |
平装16开 页数：21, 字数：34千字 |
| 出版社： |
中国标准出版社 |
| 出版日期： |
2008-01-01 |
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