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人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋

国家标准
标准编号:GB 14232.1-2004 标准状态:已作废
标准价格:43.0 客户评分:星星星星1
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标准简介
GBl4232的本部分规定了密闭、无菌塑料血袋的要求(包括性能要求)。该血袋可带有采血管、输血插口、采血针和转移管,用于血液及血液成分的采集、贮存、处理、转移、分离和输注。根据使用要求,血袋可装入抗凝剂和(或)保养液。GBl4232的本部分还适用于多连塑料血袋,如双连、三连或多连血袋。除非另有规定,GBl4232的本部分规定的所有试验适用于将供使用的塑料血袋。GBl4232的本部分不适用于与滤器连为一体的塑料血袋。
英文名称:  Plastics collapsible containers for human blood and blood components?Part 1:Conventional containers
标准状态:  已作废
什么是替代情况? 替代情况:  GB 14232-1993;被GB 14232.1-2020代替
什么是中标分类? 中标分类:  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C31一般与显微外科器械
什么是ICS分类?  ICS分类:  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.20输血、输液和注射设备
什么是采标情况? 采标情况:  ISO 3826-1:2003,IDT
发布部门:  中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期:  2004-08-05
实施日期:  2004-09-01
作废日期:  2022-02-01
首发日期:  1993-03-16
复审日期:  2004-10-14
提出单位:  国家食品药品监督管理局
什么是归口单位? 归口单位:  全国医用输液器具标准化技术委员会
主管部门:  国家食品药品监督管理局
起草单位:  山东省医疗器械产品质量检验中心、上海输血技术有限公司
起草人:  吴平、秦冬立、由少华、姜跃琴、侯宛玲、王新平、陈晓通、杨勇
页数:  16开, 页数:21, 字数:34千字
出版社:  中国标准出版社
书号:  155066.1-21505
出版日期:  2004-07-23
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本标准相关公告
·中华人民共和国国家标准批准发布公告2020年第18号 [2020-07-28]
·中华人民共和国国家标准批准发布公告2004年第8号 (总第70号) [2004-09-02]

一般与显微外科器械相关标准 第1页 第2页 第3页 第4页 第5页 
 GB 14232.1-2020 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第1部分:传统型血袋
 GB/T 14232.2-2015 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第2部分:用于标签和使用说明书的图形符号
 GB 14232.3-2011 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第3部分:含特殊组件的血袋系统
 GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分:含特殊组件的单采血袋系统
 GB/T 14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
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 GB/T 14233.2-1993 医用输液,输血,注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法
 GB/T 14233.2-2005 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法
 GB 15810-1995 一次性使用无菌注射器
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输血、输液和注射设备相关标准 第1页 第2页 
 GB 15810-2001 一次性使用无菌注射器
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