| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| T/GDMDMA 0034-2024 |
一次性使用压力延长管 |
广东省医疗器械管理学.
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2024-10-31 |
现行 |
| T/SHQAP 020-2025 |
细胞冻存袋 |
上海市医药质量协会
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2026-01-15 |
现行 |
| T/ZGKSL 007-2023 |
皮肤微生态调节型化妆品功效评价 |
中国抗衰老促进会
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2023-07-10 |
现行 |
| WS/T 836-2024 |
手术室医学装备配置标准 |
国家卫生健康委员会
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2024-11-01 |
现行 |
| YY/T 0031-2008 |
输液、输血用硅橡胶管路及弹性件 |
国家食品药品监督管理.
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2010-01-01 |
现行 |
| YY/T 0031-2008/XG1-2020 |
《输液、输血用硅橡胶管路及弹性件》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2020-06-30 |
现行 |
| YY/T 0242-2007 |
医用输液、输血、注射器具用聚丙烯专用料 |
国家食品药品监督管理.
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2008-03-01 |
现行 |
| YY/T 0243-2003 |
一次性使用无菌注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
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2004-01-01 |
作废 |
| YY/T 0243-2016 |
一次性使用注射器用活塞 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY/T 0282-2009 |
注射针 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0282-2024 |
注射针 |
国家药品监督管理局
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2025-07-20 |
现行 |
| YY 0285.1-2004 |
一次性使用无菌血管内导管第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY 0285.1-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第1部分：通用要求 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.3-2017 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.3-2017/XG1-2019 |
《血管内导管 一次性使用无菌导管 第3部分：中心静脉导管》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2019-05-31 |
现行 |
| YY 0285.4-2017 |
血管内导管一次性使用无菌导管 第4部分：球囊扩张导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0285.5-2004 |
一次性使用无菌血管内导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2005-08-01 |
作废 |
| YY/T 0285.5-2018 |
血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分：套针外周导管 |
国家食品药品监督管理.
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2019-03-01 |
现行 |
| YY 0286.1-2007 |
专用输液器 第1部分:一次性使用精密过滤输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-04-01 |
作废 |
| YY 0286.1-2019 |
专用输液器 第1部分：一次性使用微孔过滤输液器 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0286.2-2006 |
专用输液器 第2部分：一次性使用滴定管式输液器 重力输液式 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
现行 |
| YY 0286.3-2017 |
专用输液器 第3部分：一次性使用避光输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2019-01-01 |
现行 |
| YY 0286.4-2006 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2007-04-01 |
作废 |
| YY/T 0286.4-2020 |
专用输液器 第4部分:一次性使用压力输液设备用输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-06-01 |
现行 |
| YY/T 0286.5-2021 |
专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 |
国家药品监督管理局
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2022-04-01 |
现行 |
| YY 0286.6-2009 |
专用输液器 第6部分：一次性使用流量设定微调式输液器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0286.6-2020 |
专用输液器 第6部分：一次性使用刻度流量调节式输液器 |
国家药品监督管理局
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2021-04-01 |
现行 |
| YY/T 0296-2022 |
一次性使用注射针 识别色标 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0314-2007 |
一次性使用人体静脉血样采集容器 |
国家食品药品监督管理.
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2008-08-01 |
作废 |
| YY/T 0314-2007/XG1-2013 |
《一次性使用人体静脉血样采集容器》行业标准第1号修改单 |
国家食品药品监督管理.
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2013-10-08 |
作废 |
| YY 0321.1-2009 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0321.1-2022 |
一次性使用麻醉穿刺包 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY 0321.2-2009 |
一次性使用麻醉用针 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY 0321.3-2009 |
一次性使用麻醉用过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
作废 |
| YY/T 0321.3-2022 |
一次性使用麻醉用过滤器 |
国家药品监督管理局
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2023-09-01 |
现行 |
| YY 0325-2016 |
一次性使用无菌导尿管 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
作废 |
| YY/T 0326-2017 |
一次性使用离心式血浆分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2018-04-01 |
现行 |
| YY 0326.3-2005 |
一次性使用离心式血浆分离器 第3部分：血浆袋 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0328-2015 |
一次性使用动静脉穿刺器 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY 0329-2009 |
一次性使用去白细胞滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2010-12-01 |
现行 |