| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| GB/T 45916-2025 |
无障碍设计 无障碍会议所考虑的因素和康复辅助器具 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-06-30 |
现行 |
| GB/T 45933-2025 |
养老机构康复辅助器具基本配置 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-10-01 |
现行 |
| GB/T 45999.2-2025 |
牙科学 牙科烧结炉 第2部分:上釉烧结评价烧结炉程序设计的测试方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 46008-2025 |
呼吸机和相关设备 术语和定义 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 46009-2025 |
牙科学 临床应用的牙种植体最小数据集 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 46042-2025 |
麻醉和呼吸设备 医用气体低压软管组件 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 46107-2025 |
厚朴产品质量等级 |
国家市场监督管理总局.
|
2025-12-01 |
现行 |
| GB/T 46147-2025 |
医疗器械生物学评价 纳米颗粒脱落和释放测量 颗粒跟踪分析法 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-09-01 |
即将实施 |
| GB/T 46302-2025 |
医用全自动样本处理系统 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-11-01 |
即将实施 |
| GB/T 46337-2025 |
动物新型冠状病毒感染诊断技术 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-05-01 |
即将实施 |
| GB/T 46388.1-2025 |
锐器伤害保护 要求和试验方法 第1部分:一次性使用锐器容器 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-11-01 |
即将实施 |
| GB/T 46388.2-2025 |
锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-11-01 |
即将实施 |
| GB/T 46454-2025 |
临床实验室检测和体外诊断系统 感染性疾病相关酵母样真菌抗微生物药物的体外活性检测微量肉汤稀释参考方法 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-05-01 |
即将实施 |
| GB/T 46659-2025 |
水源性高碘地区和高碘病区控制 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-05-01 |
即将实施 |
| GB/T 46660-2025 |
新型冠状病毒全基因组测序通用技术要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-11-01 |
即将实施 |
| GB/T 46667-2025 |
基层兽医机构效能评估指南 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-05-01 |
即将实施 |
| GB/T 46857.1-2025 |
医疗装备运维服务 第1部分:通用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-07-01 |
即将实施 |
| GB/T 46936-2025 |
医用脱脂棉 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 46937-2025 |
医用口罩及材料病毒过滤效率测试方法 Phi-X174噬菌体气溶胶法 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 46939-2025 |
中医体质分类与判定 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-04-01 |
现行 |
| GB/T 46942.1-2025 |
单分子基因测序 第1部分:术语 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 46943-2025 |
临床实验室检测和体外诊断系统 病原宏基因组高通量测序性能确认通用要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 46944-2025 |
外科器械 剪、钳、镊、牵开器的功能结构与连接紧固件 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 47000-2025 |
康复训练床 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-01-01 |
即将实施 |
| GB/T 47063-2026 |
马流感诊断技术 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 47129-2026 |
鸡红螨病诊断技术 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 47130-2026 |
牛冠状病毒感染诊断技术 |
国家市场监督管理总局.
|
2026-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 47143-2026 |
医疗产品灭菌 低温汽化过氧化氢 医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-08-01 |
即将实施 |
| GB/T 47144-2026 |
医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2027-08-01 |
即将实施 |
| GB 4747.1-1989 |
医用镊通用技术条件 |
国家食品药品监督管.
|
1990-01-01 |
作废 |
| GB 4793.4-2019 |
测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第4部分:用于处理医用材料的灭菌器和清洗消毒器的特殊要求 |
国家市场监督管理总局.
|
2021-01-01 |
现行 |
| GB 4793.8-2008 |
测量、控制和试验室用电气设备的安全要求 第2-042部分:使用有毒气体处理医用材料及供试验室用的压力灭菌器和灭菌器的专用要求 |
国家质量监督检验检疫.
|
2009-01-01 |
作废 |
| GB 4865-1985 |
职业性慢性氯丙烯中毒诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1985-08-01 |
废止 |
| GB 4866-1996 |
职业性急性氯气中毒诊断标准及处理原则 |
国家技术监督局 卫生.
|
1996-01-02 |
废止 |
| GB 4867-1996 |
职业性急性有机氟中毒诊断标准及处理原则 |
国家技术监督局 卫生.
|
1996-01-02 |
废止 |
| GB 4868-1996 |
职业性铍病诊断标准及处理原则 |
国家技术监督局 卫生.
|
1996-01-02 |
废止 |
| GB 4869-1985 |
职业性局部振动病诊断标准及处理原则 |
卫生部
|
1985-08-01 |
废止 |
| GB/T 4999-1985 |
麻醉呼吸设备名词术语 |
|
1985-11-01 |
作废 |
| GB/T 4999-2003 |
麻醉呼吸设备 术语 |
国家质量监督检验检疫.
|
2003-12-01 |
现行 |
| GB 5044-1985 |
职业性接触毒物危害程度分级 |
国家标准局
|
1985-01-02 |
废止 |