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医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南   标准编号：GB/T 16886.1-1997  标准名称：医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 标准定价：￥17.0元    英文名称：  Biological evaluation of medical devices --Part 1:Guidance on selection of tests 标准状态：  已作废 替代情况：  被GB/T 16886.1-2001代替 中标分类：  医药、卫生、劳动保护>>医疗器械>>C30医疗器械综合  ICS分类：  医药卫生技术>>医疗设备>>11.040.01医疗设备综合 采标情况：  ISO 10993-1-1992 IDT 实施日期：  1997-12-01 作废日期：  2002-02-01 页数：  15页 相关搜索：  [ 评论 ][ 关闭 ] 医疗器械综合相关标准 第1页 第2页 第3页   GB/T 16886.10-2000 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与致敏试验  GB/T 16886.10-2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验  GB/T 16886.11-1997 医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验  GB/T 16886.12-2000 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品  GB/T 16886.12-2005 医疗器械生物学评价 第12部分：样品制备与参照样品  GB/T 16886.13-2001 医疗器械生物学评价 第13部分：聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量  GB/T 16886.14-2003 医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量  GB/T 16886.15-2003 医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量  GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计  GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立  免费下载医疗器械综合标准相关目录 医疗设备综合相关标准 第1页   GB/T 16886.3-1997 医疗器械生物学评价 第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验  GB/T 16886.4-2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择  GB/T 16886.5-1997 医疗器械生物学评价 第5部分:细胞毒性试验:体外法  GB/T 16886.6-1997 医疗器械生物学评价 第6部分：植入后局部反应试验  GB/T 16886.7-2001 医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量  GB/T 16886.9-2001 第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架  GB 9706.22-2003 医用电气设备 第2部分: 体外引发碎石设备安全专用要求  YY 0001-2008 体外引发碎石设备技术要求  YY/T 0287-2003 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求  YY/T 0316-2003 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用  免费下载医疗设备综合标准相关目录  发表新主题 标 题 内 容   用户：   口令：   匿名发表   0898-3137 2222 569872709 137806270 0898-3159 5808 Csres@hotmail.com 温馨提示：付款前请先与本网客服确认标准的实效和库存。 相关供应商 搜索 中搜索： GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 中搜索： GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 中搜索： GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 中搜索： GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南 中搜索： GB/T 16886.1-1997 医疗器械生物学评价 第1部分:试验选择指南

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