| 标准编号 |
标准名称 |
发布部门 |
实施日期 |
状态 |
| YY 0580-2005 |
心血管植入物及人工器官 心肺转流系统 动脉管路血液过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0580-2011 |
心血管植入物及人工器官 心肺转流系统 动脉管路血液过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0581-2005 |
输液用肝素帽 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0581.1-2011 |
输液连接件 第1部分：穿刺式连接件（肝素帽） |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2011 |
输液连接件 第2部分：无针连接件 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY/T 0581.2-2011/XG1-2018 |
《输液连接件 第2部分：无针连接件》行业标准第1号修改单 |
国家药品监督管理局
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2018-04-11 |
现行 |
| YY/T 0582.1-2005 |
输液瓶悬挂装置第1部分：一次使用悬挂装置 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY/T 0582.2-2005 |
输液瓶悬挂装置 第2部分:多用悬挂装置 |
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0583-2005 |
一次性使用胸腔引流装置 水封式 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0583.1-2015 |
一次性使用胸腔引流装置 第1部分：水封式 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
现行 |
| YY/T 0583.2-2016 |
一次性使用胸腔引流装置 第2部分：干封阀式 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0584-2005 |
一次性使用离心杯式血液成分分离器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
现行 |
| YY 0585.1-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分：液路 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.1-2019 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第1部分:液路 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0585.2-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.2-2019 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第2部分：附件 |
国家药品监督管理局
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2020-12-01 |
现行 |
| YY 0585.3-2005 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0585.3-2018 |
压力输液设备用一次性使用液路及附件 第3部分：过滤器 |
国家药品监督管理局
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2020-05-01 |
现行 |
| YY/T 0586-2005 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0586-2016 |
医用高分子制品 X射线不透性试验方法 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |
| YY 0587-2005 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0587-2018 |
一次性使用无菌牙科注射针 |
国家药品监督管理局
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2019-05-01 |
现行 |
| YY/T 0588-2005 |
流式细胞仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2005 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1部分:量子探测效率的测定 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0590.1-2018 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-1部分：量子探测效率的测定 普通摄影用探测器 |
国家药品监督管理局
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2019-11-01 |
现行 |
| YY/T 0590.2-2010 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-2部分：量子探测效率的测定 乳腺X射线摄影用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2012-06-01 |
现行 |
| YY/T 0590.3-2011 |
医用电气设备 数字X射线成像装置特性 第1-3部分：量子探测效率的测定 动态成像用探测器 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0591-2005 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
废止 |
| YY/T 0591-2011 |
骨接合植入物 金属带锁髓内钉 |
国家食品药品监督管理.
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2013-06-01 |
现行 |
| YY 0592-2005 |
高强度聚焦超声(HIFU)治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY 0592-2016 |
高强度聚焦超声（HIFU）治疗系统 |
国家食品药品监督管理.
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2018-01-01 |
现行 |
| YY 0593-2005 |
超声经颅多普勒血液分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2006-12-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2015 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家食品药品监督管理.
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2016-01-01 |
作废 |
| YY/T 0593-2022 |
超声经颅多普勒血流分析仪 |
国家药品监督管理局
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2023-06-01 |
现行 |
| YY/T 0595-2006 |
医疗器械 质量管理体系 YY/T 0287-2003 应用指南 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
作废 |
| YY/T 0595-2020 |
医疗器械 质量管理体系YY/T 0287-2017 应用指南 |
国家药品监督管理局
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2020-04-01 |
现行 |
| YY/T 0596-2006 |
医用剪 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY/T 0597-2006 |
施夹钳 |
国家食品药品监督管理.
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2007-05-01 |
现行 |
| YY 0598-2006 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2007-08-01 |
作废 |
| YY 0598-2015 |
血液透析及相关治疗用浓缩物 |
国家食品药品监督管理.
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2017-01-01 |
现行 |